Eccoci.

Finalmente,

La notizia tanto attesa può prendere voce…

Il 19 Gennaio scorso la Martini family ha fatto una bella gita in quel di Genova sia per ammirarne le bellezze architettoniche, sia perché invitata dalla Clinica Giannina Gaslini all’incontro dei sostenitori del Laboratorio di Neuroscienze: un bel pomeriggio di presentazione dell’istituto, dei suoi laboratori e di tutti coloro che ci lavorano, con il dottor Federico Zara a farci da guida  -anche in video.

In questa occasione abbiamo avuto il grande piacere di conoscere e chiacchierare con il nuovo ricercatore che si occuperà specificatamente di polimicrogiria e patologie corticali: il dottor Vincenzo Salpietro. Siamo orgogliosi di contribuire alla carriera di un giovane così appassionato e partecipe, fare la sua conoscenza e parlare con lui ci ha riempito di nuovo entusiasmo! Non vediamo l’ora di ospitarlo in Romagna per poter organizzare un incontro con i nostri amici sostenitori in cui potrà raccontare le sue esperienze e i suoi progetti!

Continuate a seguirci e ricordatevi il 5×1000!!!!

A presto!

Eccoci pronti per l’ultimo evento di questo anno per noi così ricco di passi avanti e collaborazioni fantastiche!

Per brindare insieme in attesa delle feste, vi aspettiamo SABATO 16 DICEMBRE, dalle ore 18 in poi, presso il nostro ormai caro Poderi dal Nespoli che ospita l’agriturismo “BORGO DEI GUIDI”, nostro partner in questa serata.

Aperitivi, street food, dj set!!!

L’ingresso costa € 10,00 ed è comprensivo di un calice di vino.

Tutto l’incasso dell’evento sarà a favore della nostra associazione.

VI ASPETTIAMO!!!!

Pronti per accogliere le prime domeniche di sole in compagnia?

DOMENICA 7 MAGGIO, presso la terrazza del Diagonàl Loft Club di Forlì, ci ritroveremo per un piacevole pomeriggio di merenda e aperitivo a favore della nostra associazione.

Ci saranno i vini di Poderi dal Nespoli e i cocktail del Diagonàl, la frutta fresca offerta dal frutta & verdura di Nardiello Maria e le splendide piantine di margherite offerte a tutti i partecipanti!

Seguiteci sulla pagina Facebook per rimanere aggiornati sui dettagli definitivi di questa bella iniziativa!

CHE LA PRIMAVERA SIA CON NOI!

domenica  7 maggio 2017, ore 17.00, viale Salinatore 101, Forlì

APRITE L’AGENDA E SCRIVETE, POI EVIDENZIATE:

SABATO 18 MARZO 2017 ore 20.30

TEATRO DIEGO FABBRI, FORLì

Gruppo QAOS presenta:

“IL PIÙ BEL CASINO DEL TEXAS” Musical Country 

È la storia di un piccolo bordello americano che lotta per la sopravvivenza, con le vicende delle sue “ragazze” , della proprietaria, del giovane sceriffo e di altri personaggi che arricchiscono la trama.

Balli, canti, sorrisi, commozione: c’è tutto quel che serve per una splendida serata a teatro!

Ci divertiremo con uno spettacolo davvero magnifico, con un cast strepitoso!
Al mio via scatenate le prenotazioni…

1…2…3...
VIAAAAAAAAA!!!!!!

Biglietti €15
-riduzione per bambini 6/10 anni €10
Prenotazioni:
3664987681 – 0543540185

inizio Spettacolo ore 20.30

Con il Patrocinio del Comune di Forlì

Con l’aiuto dei Vigili del Fuoco di Forlì

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Carissimi amici di Enea Onlus,

siamo davvero felici, entusiasti, commossi!

Lo scorso Maggio 2016 abbiamo versato la nostra seconda donazione a favore della ricerca scientifica nell’ambito dello studio della Genetica delle Displasie Corticali con particolare riferimento alla Polimicrogiria (responsabili scientifici : dott. Federico Zara e prof. Pasquale Striano) condotta presso la clinica Gaslini di Genova.

Il 21 marzo 2017 la nostra associazione compirà 4 anni e possiamo vantare un contributo totale versato alla ricerca scientifica di € 30.000, uno strumento diagnostico innovativo già in uso e € 7.000 donati alla F.I.E. per co-finanziare il convegno sullo stato dell’arte della ricerca sull’epilessia che ebbe luogo a Ferrara in Ottobre 2015. Non male, che dite?!

grazie, grazie, grazie!

Prossimo step: borsa di studio triennale per un ricercatore che si occuperà di portare avanti il progetto di ricerca dandogli una svolta importante verso l’innovazione tecnologica per gli ausili automatizzati e i farmaci utili a “compensare” il DNA.

Appena sarà nelle nostre mani una descrizione sempli ed ceesaustiva di questo ulteriore percorso, ve ne renderemo immediatamente partecipi.

Si continua, ancora e sempre avanti!

ANCORA CAPPELLI ROSSI AL BIG BAR PER ENEA ONLUS!

Martedì 16 dicembre 2014, se sei nei dintorni di Forlì, fermati al Big Bar per brindare con noi! Anche quest’anno il Big Bar, Menabò Group e Poderi dal Nespoli 1929 organizzano un aperitivo natalizio per raccogliere fondi da devolvere in beneficenza -a noi!- rendendo la serata piacevole e divertente. All’ingresso del locale, situato in via Campo degli Svizzeri, si potrà lasciare la propria donazione e poi gustare gratuitamente i vini offerti per la serata da Poderi dal Nespoli 1929 -azienda vinicola sulle colline del forlivese (www.poderidalnespoli.com).

inizio aperitivo ore 19.00

vi aspettiamo per brindare!

http://www.poderidalnespoli.com/it/news/festa_dei_cappelli_rossi.html

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La ricerca scientifica è come una strada lunga, in salita e piena di incroci  ma il nostro piccolo primo passo è stato fatto: il DNA del paziente 1 è stato esaminato e sequenziato! Martedì 9 settembre ci siamo recati a Genova, all’Ospedale Gaslini, per incontrare il dottor Zara e fare con lui il punto della situazione. Il risultato di questo incontro è molto importante perché si sono definiti i seguenti passi da fare: 1)  i dati relativi al DNA del paziente 1, completamente analizzato e sequenziato, andranno a confluire in una piattaforma di studi molto ampia e articolata proposta e gestita da un centro italiano di fama internazionale in modo da partecipare alla parte di analisi che riguarda -tra le varie patologie cerebrali studiate da tale piattaforma- proprio la polimicrogiria; 2) con il lavoro del dottor Zara, coadiuvato dal dottor Striano, continua il nostro personale progetto di ricerca completamente dedicato alla polimicrogiria e allo studio delle cause che la determinano;  3) la nostra associazione si prende in incarico il finanziamento di una borsa di studio (durata iniziale: 6 mesi) per un giovane ricercatore che si occuperà si studiare e realizzare uno strumento di diagnosi di primo livello (post natale) atto a studiare contemporaneamente tutti i geni attualmente noti come responsabili di polimicrogiria in modo da fornire in tempi rapidi, con minor spesa e con maggior livello di certezza, una diagnosi di polimicrogiria in pazienti  incerti (o poterla escludere). Tale strumento, una volta finanziato e realizzato, potrà essere “fatto proprio” dal servizio sanitario nazionale e sarà possibile richiederlo con normale ricetta mutuabile; 4) l’associazione ha effettuato un bonifico bancario di euro 10.000 (diecimila) per attuare i progetti qui sopra descritti: grazie di cuore a tutti coloro che ci hanno sostenuto, che hanno partecipato alle nostre iniziative e che ci hanno permesso di donare una prima cifra così importante!

Che dire? Siamo veramente soddisfatti ed entusiasti, la nostra passione cresce e ci sentiamo sempre più motivati a proseguire con impegno ed energia nel nostro cammino associativo! Continuate a seguirci e a sostenerci e faremo cose grandi!