Eccoci.

Finalmente,

La notizia tanto attesa può prendere voce…

Il 19 Gennaio scorso la Martini family ha fatto una bella gita in quel di Genova sia per ammirarne le bellezze architettoniche, sia perché invitata dalla Clinica Giannina Gaslini all’incontro dei sostenitori del Laboratorio di Neuroscienze: un bel pomeriggio di presentazione dell’istituto, dei suoi laboratori e di tutti coloro che ci lavorano, con il dottor Federico Zara a farci da guida  -anche in video.

In questa occasione abbiamo avuto il grande piacere di conoscere e chiacchierare con il nuovo ricercatore che si occuperà specificatamente di polimicrogiria e patologie corticali: il dottor Vincenzo Salpietro. Siamo orgogliosi di contribuire alla carriera di un giovane così appassionato e partecipe, fare la sua conoscenza e parlare con lui ci ha riempito di nuovo entusiasmo! Non vediamo l’ora di ospitarlo in Romagna per poter organizzare un incontro con i nostri amici sostenitori in cui potrà raccontare le sue esperienze e i suoi progetti!

Continuate a seguirci e ricordatevi il 5×1000!!!!

A presto!

Facendo un veloce bilancio della nostra breve vita associativa, non possiamo che essere soddisfatti, orgogliosi e grati: 10.000 euro donati lo scorso anno che hanno finanziato la realizzazione del test genetico per le malformazioni corticali, 7.000 euro come sponsorizzazione del convegno internazionale sullo stato dell’arte dell’epilessia in Europa (Ferrara, 28-29 ottobre 2015) e siamo già pronti per il prossimo, importante bonifico per ampliare ancora di più la ricerca a livello genetico sia della polimicrogiria, sia di altre displasie corticali. Il nuovo contributo sarà di ben 20.000 euro! Grazie, grazie di cuore a tutti coloro che ci incoraggiano, ci sostengono, ci donano la loro fiducia in un momento storico ed economico che davvero non permette di regalare denaro in modo leggero e inconsapevole. Siamo grati e commossi. Ma non ci fermiamo qui, andiamo avanti. La nostra seconda donazione ai ricercatori della clinica Gaslini di Genova (ormai li conoscete, sono il dott. Federico Zara e il dott. Pasquale Striano, in “chi siamo” li vedete anche in foto e trovate i sunti dei curricula) verrà utilizzata per sostenere parzialmente la grande richiesta di utilizzo del nuovo test genetico -i costi sono coperti dal Servizio Sanitario Nazionale ma, essendoci davvero numerose richieste, si fa in modo di poter dire di sì a tutti intervenendo con i fondi messi a disposizione dalla nostra associazione- e poi per procedere con un nuovo progetto di cui a breve troverete su questo sito tutti i dettagli e le informazioni.

Avanti, Eroi, con ancora più passione ed entusiasmo!!!

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